الجزائر تحصي 3650 مصابا بمرض الهيموفيليا

أعلنت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا في الجزائر، الدكتورة لمهان لطيفة، إن هذا المرض وراثي نادر، مضيفة أن الهيموفيليا هو مرض نقص عامل تخثر الدم يؤدي إلى النزيف الحاد والتلقائي ثم الإعاقة.

وأشارت في حديثها مع إذاعة سطيف، أنه يصيب طفلا واحد من بين 5000 طفل في الجزائر، مشيرة أنه مرض وراثي نادر نجده عند طفل واحد من بين 5000 طفل في الجزائر .

وأشارت أنه تم وضع خارطة طريق لإجبارية العلاج الوقائي للمرضى في المنازل عبر كامل التراب الوطني،مؤكدة أنه إلى غاية نهاية سنة 2020، تم تسجيل 3650 مريض هيموفيليا في الجزائر.

وكشفت عن وجود مركزين متخصصين في قسنطينة والعاصمة، والهدف هو فتح مراكز جديدة في الجنوب،وأوردت المتحدثة أنه “في بلادنا فيه تحسن كبير جدا للتكفل بمرضى الهيموفيليا”.

ميرا منصوري